Hội chứng chuyển hóa làm tăng nguy cơ mắc bệnh tiểu đường, bệnh tim và đột quỵ, và bao gồm các tình trạng như béo phì; huyết áp cao và lượng đường trong máu cao. Trong một nghiên cứu ở trên mô hình chuột gần đây, được công bố trên Tạp chí Cell Metabolism, các nhà nghiên cứu tại Bệnh viện Đại học (UH), Viện Khám phá Harrington tại UH và Đại học Case Western Reserve-Hoa Kỳ đã thúc đẩy tiến trình phát triển một loại thuốc điều trị hội chứng chuyển hóa bằng cách xác định một thụ thể kiểm soát thèm ăn và trọng lượng cơ thể.

Tiến sĩ Atul Chopra cho biết: “Vào năm 2016, phòng thí nghiệm của chúng tôi đã phát hiện ra một loại hormone có tên là asprosin, kích thích sự thèm ăn và tăng mức đường huyết bằng cách tác động lên vùng dưới đồi và gan. Những người có nồng độ asprosin trong máu thấp không cảm thấy đói như những người khác và có lượng đường và insulin thấp hơn".

Asprosin kích thích sự thèm ăn bằng cách kích hoạt “cơn đói” của các tế bào thần kinh chủ chốt của não, được gọi là tế bào thần kinh AgRP. Asprosin hoạt động bằng cách liên kết với một protein trên bề mặt tế bào thần kinh được gọi là "thụ thể".

Tiến sĩ Ila Mishra giải thích: "Bằng cách sử dụng một kỹ thuật phức tạp gọi là khối phổ, chúng tôi đã xác định được thụ thể protein tyrosine phosphatase δ (Ptprd) là thụ thể cho asprosin. Việc xóa gen Ptprd ở chuột làm giảm sự thèm ăn và trọng lượng cơ thể, khiến chuột không phản ứng với tác dụng kích thích sự thèm ăn của asprosin. Nói cách khác, Ptprd cần thiết cho sự kích thích thèm ăn qua trung gian asprosin. Kết quả này là mấu chốt của phát hiện. Một thụ thể là cần thiết cho một loại hormone để hoạt động, và trong trường hợp asprosin có khả năng kiểm soát sự thèm ăn và trọng lượng cơ thể, thì thụ thể đó là Ptprd. "

Danh tính của thụ thể cho phép asprosin kích hoạt tế bào thần kinh AgRP và kích thích sự thèm ăn. Trước đây chưa có những hiểu biết đầy đủ về cách thức hoạt động của hormone này. Kể từ khi phát hiện ra asprosin, nhiều nghiên cứu đã chỉ ra rằng nồng độ asprosin trong máu tăng cao ở những bệnh nhân mắc hội chứng chuyển hóa, dẫn đến tăng cân và lượng đường trong máu cao. Nhóm nghiên cứu cũng đã thấy rằng lượng asprosin trong máu giảm dẫn đến việc bảo vệ khỏi hội chứng chuyển hóa bằng cách ngăn chặn sự thèm ăn và lượng đường trong máu.

Tiến sĩ Chopra cho biết: “Việc xác định Ptprd là một thụ thể asprosin đã tạo cơ hội cho chúng tôi phát triển một phương pháp điều trị mới chống lại hội chứng chuyển hóa”.

Tiến sĩ Mishra nói rằng: “Chúng tôi đã sử dụng việc phát hiện ra thụ thể asprosin để phát triển một loại thuốc mới gọi là bẫy thụ thể. Loại thuốc mới này ngăn chặn sự thèm ăn, trọng lượng cơ thể và mức đường huyết ở chuột béo phì bằng cách cô lập asprosin huyết tương. Từ quan điểm lâm sàng, điều đó có nghĩa là khám phá này có thể mang lại một loại thuốc hoàn toàn mới chống lại hội chứng chuyển hóa. Hơn nữa, asprosin thực hiện nhiều chức năng hơn ngoài việc kích thích sự thèm ăn. Xác định các chức năng mới này là bước tiếp theo trong nghiên cứu của chúng tôi".

Các nhà khoa học cũng có kế hoạch nghiên cứu những cơ chế nội bào liên quan đến tín hiệu asprosin-Ptprd, đồng thời phát triển bẫy thụ thể Ptprd để sử dụng tiềm năng cho những bệnh nhân mắc hội chứng chuyển hóa.

Đ.T.V (NASATI), theo https://medicalxpress.com/news/2022-04-treatment-metabolic-syndrome.html, 11/4/2022