Biomarkers for Huntington's Disease
Cập nhật vào: Thứ năm - 03/10/2024 14:05
Nhan đề chính: Biomarkers for Huntington's Disease
Improving Clinical Outcomes
Nhan đề dịch: Các dấu hiệu sinh học của bệnh Huntington
Cải thiện kết quả lâm sàng
Tác giả: Elizabeth A. Thomas, Georgia M. Parkin
Nhà xuất bản: Springer Cham
Năm xuất bản: 2023
Số trang: XVI, 475 tr
Ngôn ngữ: Tiếng Anh
ISBN: 978-3-031-32815-2
SpringerLink
Lời giới thiệu:
Bệnh Huntington (HD) là một rối loạn thoái hóa thần kinh di truyền, gây tử vong, đặc trưng bởi chứng múa giật, mất ổn định vận động, biểu hiện tâm thần và suy giảm nhận thức. Xét nghiệm di truyền sớm tạo cơ hội cho các can thiệp lâm sàng nhằm trì hoãn sự khởi phát và/hoặc làm chậm sự tiến triển của bệnh; tuy nhiên, các phương pháp điều trị HD hiện tại còn hạn chế, chỉ có hai loại thuốc được FDA chấp thuận để kiểm soát chứng múa giật. Tuy nhiên, điều đáng khích lệ là một số phương pháp điều trị thay đổi bệnh đang trong quá trình điều trị, với hơn 200 nghiên cứu lâm sàng và nhiều nghiên cứu tiền lâm sàng khác đang được tiến hành. Cần có các dấu ấn sinh học mạnh mẽ và đáng tin cậy để dự đoán sự khởi phát của bệnh, theo dõi sự tiến triển của bệnh và đánh giá phản ứng điều trị. Cụ thể hơn, các dấu ấn sinh học để phân tầng bệnh nhân cho các thử nghiệm lâm sàng và các dấu ấn sinh học để theo dõi hiệu quả của thuốc chắc chắn sẽ dẫn đến cải thiện thiết kế và thành công của thử nghiệm lâm sàng. Tài liệu này là tài liệu đầu tiên chỉ tập trung vào các dấu ấn sinh học của HD và là một nguồn tài nguyên riêng biệt sẽ cung cấp thông tin, không chỉ cho các bác sĩ lâm sàng và những người tham gia thiết kế thử nghiệm lâm sàng mà còn cho nhiều nhà nghiên cứu bệnh thoái hóa thần kinh. Tập tài liệu này được biên soạn bởi những nhà lãnh đạo hàng đầu trong lĩnh vực này và áp dụng phương pháp tiếp cận liên ngành để bao quát một phổ rộng các loại dấu ấn sinh học, nhằm cung cấp những tiến bộ mới nhất trong quá trình phát triển các dấu ấn sinh học sinh hóa, phân tử, hình ảnh và kỹ thuật số đã được nghiên cứu về HD. Với mục tiêu cuối cùng là điều trị bệnh nhân, việc phát triển các dấu ấn sinh học liên quan đến bệnh chưa bao giờ quan trọng hơn thế.
Từ khóa: Rối loạn vận động; Bệnh Huntington; Thần kinh học; Khoa học thần kinh
Nội dung cuốn sách gồm những phần sau:
* Giới thiệu
- Tiện ích của các dấu ấn sinh học đối với bệnh Huntington
* Nguồn chất lỏng sinh học cho các dấu hiệu sinh học của bệnh Huntington
- Sinh học dịch não tủy trong bệnh Huntington
- Các túi ngoại bào có thể là nguồn sinh học chỉ điểm của bệnh Huntington
- Nước bọt như một chất lỏng sinh học có liên quan đến nghiên cứu sinh học về bệnh Huntington
* Sinh học thần kinh cho bệnh Huntington
- Chụp ảnh võng mạc và các dấu hiệu sinh học chức năng của bệnh Huntington
- Chụp cắt lớp phát xạ positron (PET) Các dấu hiệu sinh học trong bệnh Huntington
- Các biện pháp MRI chức năng và sinh lý như là dấu hiệu sinh học sớm cho bệnh Huntington
* Các phương pháp tiếp cận đa omics để khám phá dấu ấn sinh học
- Chuyển hóa học trong bệnh Huntington
- Proteomics trong khám phá sinh học bệnh Huntington
- Vi sinh vật và các dấu hiệu sinh học chuyển hóa của bệnh Huntington
* Các dấu hiệu sinh hóa và di truyền trong bệnh Huntington
- Các dấu hiệu sinh học viêm trong bệnh Huntington
- Tế bào hình sao trong bệnh lý bệnh Huntington: Ý nghĩa đối với các dấu ấn sinh học
- Các dấu hiệu sinh học của ty thể/stress oxy hóa trong bệnh Huntington
- Protein liên kết DNA TAR 43 là một dấu ấn sinh học tiềm năng cho bệnh Huntington
- Methyl hóa DNA và các dấu hiệu sinh học lão hóa biểu sinh trong bệnh Huntington
- MicroRNA như là dấu ấn sinh học tiềm năng trong bệnh Huntington
* Những cân nhắc về chỉ số sinh học cho thiết kế thử nghiệm lâm sàng
- Những cân nhắc và tiến bộ trong thiết kế thử nghiệm lâm sàng bệnh Huntington
- Các biện pháp kỹ thuật số trong bệnh Huntington
- Sự khác biệt về giới tính trong bệnh Huntington: Những cân nhắc cho việc chăm sóc lâm sàng và thử nghiệm nghiên cứu
Improving Clinical Outcomes
Nhan đề dịch: Các dấu hiệu sinh học của bệnh Huntington
Cải thiện kết quả lâm sàng
Tác giả: Elizabeth A. Thomas, Georgia M. Parkin
Nhà xuất bản: Springer Cham
Năm xuất bản: 2023
Số trang: XVI, 475 tr
Ngôn ngữ: Tiếng Anh
ISBN: 978-3-031-32815-2
SpringerLink
Lời giới thiệu:
Bệnh Huntington (HD) là một rối loạn thoái hóa thần kinh di truyền, gây tử vong, đặc trưng bởi chứng múa giật, mất ổn định vận động, biểu hiện tâm thần và suy giảm nhận thức. Xét nghiệm di truyền sớm tạo cơ hội cho các can thiệp lâm sàng nhằm trì hoãn sự khởi phát và/hoặc làm chậm sự tiến triển của bệnh; tuy nhiên, các phương pháp điều trị HD hiện tại còn hạn chế, chỉ có hai loại thuốc được FDA chấp thuận để kiểm soát chứng múa giật. Tuy nhiên, điều đáng khích lệ là một số phương pháp điều trị thay đổi bệnh đang trong quá trình điều trị, với hơn 200 nghiên cứu lâm sàng và nhiều nghiên cứu tiền lâm sàng khác đang được tiến hành. Cần có các dấu ấn sinh học mạnh mẽ và đáng tin cậy để dự đoán sự khởi phát của bệnh, theo dõi sự tiến triển của bệnh và đánh giá phản ứng điều trị. Cụ thể hơn, các dấu ấn sinh học để phân tầng bệnh nhân cho các thử nghiệm lâm sàng và các dấu ấn sinh học để theo dõi hiệu quả của thuốc chắc chắn sẽ dẫn đến cải thiện thiết kế và thành công của thử nghiệm lâm sàng. Tài liệu này là tài liệu đầu tiên chỉ tập trung vào các dấu ấn sinh học của HD và là một nguồn tài nguyên riêng biệt sẽ cung cấp thông tin, không chỉ cho các bác sĩ lâm sàng và những người tham gia thiết kế thử nghiệm lâm sàng mà còn cho nhiều nhà nghiên cứu bệnh thoái hóa thần kinh. Tập tài liệu này được biên soạn bởi những nhà lãnh đạo hàng đầu trong lĩnh vực này và áp dụng phương pháp tiếp cận liên ngành để bao quát một phổ rộng các loại dấu ấn sinh học, nhằm cung cấp những tiến bộ mới nhất trong quá trình phát triển các dấu ấn sinh học sinh hóa, phân tử, hình ảnh và kỹ thuật số đã được nghiên cứu về HD. Với mục tiêu cuối cùng là điều trị bệnh nhân, việc phát triển các dấu ấn sinh học liên quan đến bệnh chưa bao giờ quan trọng hơn thế.
Từ khóa: Rối loạn vận động; Bệnh Huntington; Thần kinh học; Khoa học thần kinh
Nội dung cuốn sách gồm những phần sau:
* Giới thiệu
- Tiện ích của các dấu ấn sinh học đối với bệnh Huntington
* Nguồn chất lỏng sinh học cho các dấu hiệu sinh học của bệnh Huntington
- Sinh học dịch não tủy trong bệnh Huntington
- Các túi ngoại bào có thể là nguồn sinh học chỉ điểm của bệnh Huntington
- Nước bọt như một chất lỏng sinh học có liên quan đến nghiên cứu sinh học về bệnh Huntington
* Sinh học thần kinh cho bệnh Huntington
- Chụp ảnh võng mạc và các dấu hiệu sinh học chức năng của bệnh Huntington
- Chụp cắt lớp phát xạ positron (PET) Các dấu hiệu sinh học trong bệnh Huntington
- Các biện pháp MRI chức năng và sinh lý như là dấu hiệu sinh học sớm cho bệnh Huntington
* Các phương pháp tiếp cận đa omics để khám phá dấu ấn sinh học
- Chuyển hóa học trong bệnh Huntington
- Proteomics trong khám phá sinh học bệnh Huntington
- Vi sinh vật và các dấu hiệu sinh học chuyển hóa của bệnh Huntington
* Các dấu hiệu sinh hóa và di truyền trong bệnh Huntington
- Các dấu hiệu sinh học viêm trong bệnh Huntington
- Tế bào hình sao trong bệnh lý bệnh Huntington: Ý nghĩa đối với các dấu ấn sinh học
- Các dấu hiệu sinh học của ty thể/stress oxy hóa trong bệnh Huntington
- Protein liên kết DNA TAR 43 là một dấu ấn sinh học tiềm năng cho bệnh Huntington
- Methyl hóa DNA và các dấu hiệu sinh học lão hóa biểu sinh trong bệnh Huntington
- MicroRNA như là dấu ấn sinh học tiềm năng trong bệnh Huntington
* Những cân nhắc về chỉ số sinh học cho thiết kế thử nghiệm lâm sàng
- Những cân nhắc và tiến bộ trong thiết kế thử nghiệm lâm sàng bệnh Huntington
- Các biện pháp kỹ thuật số trong bệnh Huntington
- Sự khác biệt về giới tính trong bệnh Huntington: Những cân nhắc cho việc chăm sóc lâm sàng và thử nghiệm nghiên cứu