FDA phê duyệt thuốc mới điều trị bệnh tâm thần phân liệt
Cập nhật vào: Chủ nhật - 13/10/2024 13:11 Cỡ chữ
Các chuyên gia đã bày tỏ lạc quan sau khi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chấp thuận một phương pháp điều trị mới cho bệnh tâm thần phân liệt, đánh dấu sự đột phá sau nhiều thập kỷ trong điều trị căn bệnh này.
Loại thuốc mới này có tên là Cobenfy và được phát triển bởi tập đoàn dược phẩm lớn của Hoa Kỳ, Bristol Myers Squibb. Điểm khác biệt lớn của Cobenfy so với các phương pháp điều trị hiện có là nó nhắm vào các thụ thể cholinergic, thay vì các thụ thể dopamine như các loại thuốc chống loạn thần truyền thống. Đây là một bước ngoặt trong cách tiếp cận điều trị bệnh tâm thần phân liệt.
Tiffany Farchione, một quan chức cấp cao tại FDA, cho biết: "Loại thuốc này đánh dấu một bước tiến mới sau nhiều thập kỷ trong điều trị bệnh tâm thần phân liệt. Sự chấp thuận của FDA cung cấp thêm một phương pháp điều trị khác cho những người mắc bệnh tâm thần phân liệt, đặc biệt là những người mà các phương pháp điều trị hiện tại không mang lại hiệu quả."
Bệnh tâm thần phân liệt ảnh hưởng đến khoảng 1% dân số Mỹ và hậu quả của nó có thể rất nghiêm trọng. Căn bệnh này có thể gây ra ảo giác, cảm giác bị ngược đãi, và khó kiểm soát suy nghĩ, khiến người bệnh gặp khó khăn trong việc duy trì cuộc sống bình thường. Thậm chí, khoảng 5% số người mắc bệnh tử vong do tự tử.
Lynsey Bilsland, người đứng đầu bộ phận sức khỏe tâm thần của quỹ từ thiện Wellcome, bày tỏ hy vọng: "Cobenfy có thể tạo ra sự thay đổi lớn, đặc biệt là đối với những người mà các loại thuốc chống loạn thần hiện tại không có tác dụng. Loại thuốc này hoạt động theo một cơ chế hoàn toàn khác và có khả năng thay đổi cuộc sống của hàng triệu người mắc bệnh."
Cobenfy và hiệu quả
Cobenfy, tên khoa học là xanomeline và trospium chloride, được sử dụng bằng đường uống. Hai thử nghiệm lâm sàng đã cho thấy hiệu quả rõ rệt của thuốc, khi nó có khả năng giảm đáng kể các triệu chứng của bệnh nhân tâm thần phân liệt. Điều này mở ra hy vọng mới cho việc cải thiện chất lượng cuộc sống của những người mắc bệnh.
Tuy nhiên, giống như mọi loại thuốc, Cobenfy cũng có một số tác dụng phụ. Các tác dụng phụ đã được ghi nhận bao gồm buồn nôn, nôn, khó tiêu, tiêu chảy, táo bón, bí tiểu, và một số vấn đề về gan. Dù vậy, Matt Jones, giáo sư khoa học thần kinh tại Đại học Bristol (Anh), cho biết rằng các tác dụng phụ này đã được "giảm bớt" so với những loại thuốc chống loạn thần hiện tại, vốn thường gây tăng cân và làm người bệnh trở nên chậm chạp.
"Đây là một tin tuyệt vời cho những người mắc bệnh tâm thần phân liệt," ông Jones nhận xét. Tuy nhiên, ông cũng lưu ý rằng thuốc vẫn chưa được phê duyệt tại Anh và cần có thêm thời gian để theo dõi hiệu quả lâu dài của nó.
Thử nghiệm dài hạn và thách thức
Sameer Jauhar, giảng viên lâm sàng cao cấp về rối loạn cảm xúc và loạn thần tại King's College London, bày tỏ sự thận trọng về kết quả thử nghiệm ngắn hạn của Cobenfy. Ông cho biết: "Tác dụng phụ của các loại thuốc chống loạn thần hiện tại, chẳng hạn như tăng cân và chậm chạp, thường khiến bệnh nhân ngừng điều trị. Vì vậy, tôi muốn thấy các kết quả của thử nghiệm dài hạn hơn để có thể đánh giá đầy đủ hiệu quả của thuốc trong thời gian dài."
Jauhar cũng nhấn mạnh rằng, những kết quả ban đầu của Cobenfy là một trong những bước tiến quan trọng nhất trong nghiên cứu thuốc điều trị bệnh tâm thần phân liệt, và ông rất háo hức chờ đợi sự phát triển tiếp theo.
Ý nghĩa và tiềm năng
Cobenfy không chỉ mở ra một phương pháp điều trị mới mà còn đánh dấu một sự thay đổi lớn trong cách tiếp cận điều trị bệnh tâm thần phân liệt. Các loại thuốc hiện tại chủ yếu nhắm vào thụ thể dopamine, gây ra nhiều tác dụng phụ không mong muốn và đôi khi không mang lại hiệu quả như mong đợi cho một số bệnh nhân. Việc Cobenfy nhắm vào thụ thể cholinergic mở ra hy vọng rằng nó sẽ không chỉ giảm bớt các triệu chứng mà còn hạn chế được các tác dụng phụ nghiêm trọng, từ đó giúp bệnh nhân kiên trì điều trị hơn.
Cobenfy là dấu hiệu của một bước tiến vượt bậc trong ngành dược phẩm và có tiềm năng cải thiện đáng kể cuộc sống của những người mắc bệnh tâm thần phân liệt. Dù vẫn còn nhiều câu hỏi về hiệu quả dài hạn và các tác dụng phụ tiềm ẩn, kết quả hiện tại đã mang lại nhiều triển vọng tích cực. Với sự hỗ trợ từ FDA và cộng đồng y tế, hy vọng rằng loại thuốc này sẽ nhanh chóng được phổ biến và mang lại lợi ích cho người bệnh.
P.T.T (NASATI), theo https://medicalxpress.com/, 10/2024