Các nhà nghiên cứu từ Viện Karolinska - Thụy Điển đã có bước đột phá đáng kể trong nghiên cứu về bệnh u nguyên bào thần kinh ở trẻ em, là loại ung thư bắt đầu trước khi sinh trong giai đoạn đầu phát triển tuyến thượng thận. Bằng cách giải trình tự DNA và RNA từ hàng chục nghìn tế bào đơn lẻ từ khối u ở người, nhóm nghiên cứu của Phó giáo sư Ninib Baryawno, thuộc Viện Karolinska đã tạo ra bản đồ di truyền về sự phát triển của khối u trong bệnh u nguyên bào thần kinh.

Bài báo được xuất bản trên tạp chí Molecular Cancer. Một khám phá đáng ngạc nhiên là một loại tế bào khối u mới giống với tiền thân tế bào Schwann (SCP), là các tế bào gốc sơ khai trong quá trình phát triển tuyến thượng thận.

Những tế bào khối u mới này được phát hiện là bội chỉnh, nghĩa là chúng có thêm một số bản sao của nhiễm sắc thể. Chúng cũng được đặc trưng bởi sự tăng sinh và biểu hiện gen giúp chúng trốn tránh hệ miễn dịch.

Bội chỉnh (aneuploidy) là khi một người nào đó có dư hoặc thiếu một số nhiễm sắc thể. Hầu hết mọi người đều có 2 phần của mỗi nhiễm sắc thể trong số 23 nhiễm sắc thể khác nhau, tổng cộng là 46. Dư nhiễm sắc thể là khi có 3 phần của một nhiễm sắc thể nào đó trong tất cả các tế bào trong cơ thể.

Các nhà nghiên cứu cho rằng bội chỉnh ở SCP có thể là một sự kiện khởi đầu có thể xảy ra hoặc là cú đánh đầu tiên, và SCP có thể là tế bào nguồn trong một số u nguyên bào thần kinh. Nghiên cứu này làm sáng tỏ thời điểm và vị trí mà loại ung thư này bắt đầu, cho thấy sự phát triển của khối u có thể bắt đầu sớm hơn so với suy nghĩ trước đây, với một cơ chế di truyền gọi là bội chỉnh.

Hiểu được cách thức và lý do tại sao loại ung thư này xảy ra có thể đưa ra các chiến lược mới để điều trị và ngăn ngừa ung thư ở trẻ em.

Đ.T.V (NASATI), theo https://medicalxpress.com//9/2024